艾滋病症状
一、临床表现
艾滋病的临床症状多种多样，一般初期的最先症状像伤风、流感、全身疲惫无力、食欲减退、发热、体重减轻、随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、粘肤呈现白色念球菌感染，单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑、皮肤轻易损伤，伤后出血不止等；以后逐步侵犯内脏器官，不竭呈现原因不明的持续性发热，可长达3-4个月；
还可呈现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。
由于症状复杂多变，每个患者并非上述所有症状全都呈现。一般常见一、二种以上的症状。按受损器官来说，侵犯肺部时常呈现呼吸困难、胸痛、咳嗽等；如侵犯胃肠可引起持续性腹泻、腹痛、消瘦无力等；如侵犯血管而引起血管性血栓性心内膜炎，血小板减少性脑出血等
艾滋病症状1. 一般性症状 持续发烧、虚弱、盗汗、全身浅表淋巴结肿大，体重下降在三个月之内可达 10%以上，最多可降低40%，病人消瘦不凡明显。
艾滋病症状2. 呼吸道症状 持久咳嗽、胸痛、呼吸困难、严重时痰中带血。
艾滋病症状3. 消化道症状 食欲下降、厌食、恶心、呕吐、腹泻、严重时可便血。通常用于治疗消化道感染的药物对这种腹泻无效。
艾滋病症状4. 神经系统症状 头晕、头痛、反应迟钝、智力减退、精神异常、抽风、偏瘫、痴呆等。
艾滋病症状5. 皮肤和粘膜损害 弥漫性丘疹、带状疱疹、口腔和咽部粘膜炎症及溃烂。
艾滋病症状6. 肿瘤 可呈现多种恶性肿瘤，位于体表的卡波希氏肉瘤可见红色或紫红色的斑疹、丘疹和浸润性肿块。
艾滋病症状临床症状2.在感染艾滋病后往往患有一些罕见的疾病如肺孢子虫肺炎、弓形体病、非典型性分枝杆菌与真菌感染等。 艾滋病症状临床症状3.持续广泛性全身淋巴结肿大。不凡是颈部、腋窝和腹股沟淋巴结肿大更明显。淋巴结直径在1厘米以上，质地坚实，可活动，无疼痛。 艾滋病症状临床症状4.并发恶性肿瘤。卡波西氏肉瘤、淋巴瘤等恶性肿瘤等。 艾滋病症状临床症状5.中枢神经系统症状。约30%艾滋病例呈现此症状，呈现头痛、意识障碍、痴呆、抽搐等，常导致严重后果。 艾滋病症状窗口期1. 急性感染期 HIV侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。病人发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等。有的还呈现急性无菌性脑膜炎，表示为头痛、神经性症状和脑膜刺激症。末梢血查抄，白细胞总数正常，或淋巴细胞减少，单核细胞增加。急性感染期时，症状常较稍微，轻易被忽略。当这种发热等周身不适症状呈现后5周摆布，血清HIV抗体可呈现阳性反应。此后，临床上呈现一个长短不等的、相对健康的、无症状的暗藏期。急性感染期 艾滋病症状窗口期2. 暗藏期 感染者可以没有任何临床症状，但暗藏期不是静止期，更不是安期，病毒在持续繁殖，具有强烈的破坏作用。暗藏期指的是从感染HIV最先，到呈现艾滋病临床症状和体征的时间。艾滋病的平均暗藏期，现在认为是2-10年。这对早期发现病人及预防都造成很大困难。 艾滋病症状窗口期3. 艾滋病前期 暗藏期后最先呈现与艾滋病有关的症状和体征，直至成长成典型的艾滋病的一段时间。这个时期，有很多命名，包罗"艾滋病相关综合征"、"淋巴结病相关综合征"、"持续性泛发性淋巴结病"、"艾滋病前综合征"等。这时，病人已具备了艾滋病的最基本特点，即细胞免疫缺陷，只是症状较轻罢了。主要的临床表示有： A.淋巴结肿大 此期最主要的临床表示之一。主要是浅表淋巴结肿大。发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等。一般至少有两处以上的部位，有的多达十几处。肿大的淋巴结对一般治疗无反应，常持续肿大超过半年以上。约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大，而无其他全身症状。 B.全身症状 病人常有病毒性疾病的全身不适，肌肉疼痛等症状。约50%的病人有倦怠无力及周期性低热，常持续数月。夜间盗汗，1月内多于5次。约1/3的病人体重减轻10%以上，这种体重减轻不能单纯用发热注释，补足够够的热量也不能控制这种体重减轻。有的病人头痛、抑郁或焦虑，有的呈现感觉神经末梢病变，可能与病毒侵犯神经系统有关，有的可呈现反应性精神紊乱。3/4的病人可呈现脾肿大。 C、各种感染 此期除了上述的浅表淋巴结肿大和全身症状外，患者经常呈现各种不凡性或复发性的非致命性感染。反复感染会加速病情的成长，使疾病进入典型的艾滋病期。约有半数病人有比力严重的脚癣，通常是单侧的，对局部治疗缺乏有效的反应，病人的腋窝和腹股沟部位常发生葡萄球菌感染大疱性脓庖疮，病人的肛周、生殖器、负重部位和口腔黏膜常发生尖锐湿疣和平常疣病毒感染。口唇单纯疱疹和胸部带状疱疹的发生率也较正常人群明显增加。口腔白色念珠菌也相当常见，主要表示为口腔黏膜糜烂、充血、有乳酪状覆盖物。 其他常见的感染有非链球菌性咽炎，急性和慢性鼻窦炎和肠道寄生虫感染。许多病人排便次数增多，变稀、带有黏液。可能与直肠炎及多种病原微生物对肠道的侵袭有关。此外，口腔可呈现毛状白斑，毛状白斑的存在是早期诊断艾滋病的主要线索。 艾滋病症状窗口期4. 典型的艾滋病期有的学者称其为致死性艾滋病，是艾滋病病毒感染的最终阶段。 此期具有三个基本特点：严重的细胞免疫缺陷。发生各种致命性机会性感染。艾滋病病情严重的图片发生各种恶性肿瘤。艾滋病的终期，免疫功能周全崩溃，病人呈现各种严重的综合病症，直至死亡。确诊艾滋病不能光靠临床表示，最主要的按照是查抄者的血液检测是否为阳性成果，所以怀疑自身感染HIV后应当及时到本地的卫生检疫部门做查抄，千万不要本身乱下诊断。 艾滋病传播途径是什么 艾滋病能活多久呢 人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus，HIV)，它会造成人类免疫系统的缺陷。1981年，人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus)，属反转录病毒的一种。至今无有效疗法的致命性传染病。该病毒破坏人体的免疫能力，导致免疫系统的失去反抗力，而导致各种疾病及癌症得以在人体内保留，成长到最后，导致艾滋病。 二、艾滋病病毒现状在世界范围内导致了近1200万人的死亡，超过3000万人受到感染。在感染后会整合入宿主细胞的基因组中，而目前的抗病毒治疗并不能将病毒根除。在2004年底，全球有约四千万被感染并与人类免疫缺陷病毒共同保留的人，流行状况最为严重的仍是撒哈拉以南非洲，其次是南亚与东南亚，但该年涨幅最快的地区是东亚、东欧及中亚。 1986年7月25日，世界卫生组织(WHO)发布公报，国际病毒分类委员会会议决定，将艾滋病病毒改称为人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus)简称HIV。保举阅读：艾滋病的低热是多少度 三、艾滋病病毒的特点是什么呢？ HIV病毒主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统，一旦侵入机体细胞，病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除。病毒基因变化多样、广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、唾液、尿液、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液，其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高。对外界环境的反抗力较弱，对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效；感染者暗藏期长、死亡率高，艾滋病病毒的基因组比已知任何一种人类免疫缺陷病毒的病毒基因都复杂。 四、艾滋病病毒能活多久呢？ 1、体外保留：人类免疫缺陷病毒在人体外保留能力极差，不耐高温，反抗力较低，离开人体不易保留，常温下只可保留数小时至数天。 2、HIV对热敏感。在56℃条件下30分钟即失去活性，但在室温保留7天，仍保持活性。 3、体液保留在室温下，液体环境中的HIV可以存活15天，被HIV污染的物品至少在3天内有传染性。 灭活方法不加不变剂病毒在-70℃冰冻下失去活性，而35%山梨醇或50%胎牛血清在-70℃时冰冻3个月仍保持活性。对消毒剂和去污剂亦敏感，0.2%次氯酸钠、0.1%漂白粉、70%乙醇、35%异丙醇、50%乙醚、0.3%H2O20.5%来苏尔处理5分钟能灭活病毒，1%NP-40和0.5%triton-X-100能灭活病毒而保留抗原性。对紫外线、γ射线有较强反抗力。 艾滋病病毒的消毒主要是针对被艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的血液、体液污染的医疗用品、生活场所等。例如，辅料、纱布、衣物等。对艾滋病病毒的消毒可以按照消毒物品选择适当的物理方法或化学方法。需要重复使用的物品可用煮沸或高压蒸汽消毒。不宜煮沸的物品可用2%戊二醛、75%酒精等进行消毒。 五、艾滋病病毒的存活条件 近年来，一些研究机构证实 ，离体血液中HIV病毒的存活时间决定于离体血液中病毒的含量，病毒含量高的血液，在未干的情况下，即使在室温中放置96小时，仍然具有活力。即使是针尖大小一滴血，假如碰到新鲜的淋巴细胞，艾滋病毒仍可在其中不竭复制，仍可以传播。 病毒含量低的血液，经过自然干涸2小时后，活力才丧失；而病毒含量高的血液，即使干涸2-4小时，一旦放入培养液中，碰到淋巴细胞，仍然可以进入其中，继续复制。 所以，含有HIV的离体血液可以造成感染。尽管艾滋病毒见缝就钻，这些病毒也有弱点，它们只能在血液和体液中活的细胞中保留，不能在空气中、水中和食物中存活，离开了这些血液和体液，这些病毒会很快死亡。 六、艾滋病病毒的形态特征 1、形态布局：人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41;gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质(Matrix)，以及蛋白p24形成的半锥形衣壳(Capsid)，衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶(逆转录酶、整合酶、蛋白酶)以及其他来自宿主细胞的成分(如tRNAlys3，作为逆转录的引物)。保举阅读：艾滋病窗口期多久 艾滋病的症状 2、艾滋病传播途径：HIV感染者是传染源，曾从血液、精液、唾液、尿液、阴道分泌液、眼泪、乳汁等分离得HIV。 艾滋病传播途径1)、性接触传播：HIV存在于感染者精液和阴道分泌物中，性行为很轻易造成细微的皮肤粘膜破损，病毒即可通过破损处进入血液而感染。无论是同性、异性、还是两性之间的性接触城市导致艾滋病的传播。艾滋病感染者的精液或阴道分泌物中有大量的病毒，在性活动(阴道性交、肛交和口交)时，由于性交部位的摩擦，很轻易造成生殖器黏膜的细微破损，这时，病毒就会趁虚而入，进入未感染者的血液中。提醒的是，由于直肠的肠壁较阴道壁更轻易破损，所以肛门性交的危险性比阴道性交的危险性更大。 艾滋病传播途径2)、血液传播：人体被输入含有HIV的血液或血液成品、静脉吸毒、移植感染者或病人的组织器官都有感染艾滋病的危险性。 艾滋病传播途径3)、母婴传播：感染了HIV的妇女在妊娠及分娩的过程中，也可将病毒传给胎儿，感染的产妇还可通过母乳喂养将病毒传给吃奶的孩子。 但下列途径一般不会传播，如握手，拥抱，接吻，游泳，蚊虫叮咬，共用餐具，咳嗽或打喷嚏，日常接触等。 七、艾滋病病毒的病理机制 其机制尚未完全清楚，可能通过以下方式起作用： 1、由于HIV包膜蛋白插入细胞或病毒出芽释放导致细胞膜通透性增加，产生渗透性溶解。 2、受染细胞内CD-gp120复合物与细胞器(如高尔基氏体等)的膜融合，使之溶解，导致感染细胞迅速死亡。 3、HIV感染时未整合的DNA积累，或对细胞蛋白的按捺，导致HIV杀伤细胞作用。 4、HIV感染细胞表达的gp120能与未感染细胞膜上的CD4结合，在gp41作用下融合形成多核巨细胞而溶解死亡。 5、HIV感染细胞膜病毒抗原与特异性抗体结合，通过激活补体或介导ADCC效应将细胞裂解。 6、HIV诱导自身免疫，如gp41与T4细胞膜上MHCⅡ类分子有一同源区，由抗gp41抗体可与这类淋巴细胞起交叉反应，导致细胞破坏。 7、细胞程序化死亡(programmed cell death )：在艾滋病发病时可激活细胞凋亡 (Apoptosis) 。如HIV的gp120与CD4受体结合;直接激活受感染的细胞凋亡。甚至感染HIV的T细胞表达的囊膜抗原也。 八、艾滋病的并发症有哪些？ 艾滋病人由于免疫功能严重缺损，常合并严重的机会感染，常见的有细胞(鸟分枝杆菌)、原虫(卡氏肺囊虫、弓形体)、真菌(白色念珠菌、新型隐球菌)、病毒(巨细胞病毒、单纯疱疹病毒，乙型肝炎病毒)，最后导致无法控制而死亡，另一些病例可发生Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤。此外，感染单核巨噬细胞中HIV呈低度增殖，不引起病变，但损害其免疫功能，可将病毒传播全身，引起间质肺炎和亚急性脑炎。 九、艾滋病病毒怎样成长的？ 1、艾滋病病毒进入人体后，首先遭到巨噬细胞的吞噬，但艾滋病病毒很快改变了巨噬细胞内某些部位的酸性环境，创造了适合其保留的条件，并随即进入T-CD4淋巴细胞大量繁殖，最终使后一种免疫细胞遭到完全破坏。保举阅读：艾滋病可自我检测吗 艾滋病自我检测方法 2、HIV感染后可刺激机体生产囊膜蛋白(Gp120,Gp41)抗体和核心蛋白(P24)抗体。在HIV携带者、艾滋病病人血清中测出低程度的抗病毒中和抗体，其中艾滋病病人程度最低，HIV携带者最高，说明该抗体在体内有庇护作用。但抗体不能与单核巨噬细胞内存留的病毒接触，且HIV囊膜蛋白易发生抗原性变异，原有抗体失去作用，使中和抗体不能阐扬应有的作用。在暗藏感染阶段，HIV前病毒整合入宿主细胞基因组中，因此HIV不会被免疫系统所识别，所以单单依靠自身免疫功能无法将其清除。 3、藏身之所：持久以来，医学界在临床治疗时发现，所有接受强化治疗的艾滋病病毒携带者在住手治疗后身体中很快又重新呈现艾滋病病毒，并由此推断在感染者的机体中不单存在艾滋病病毒的藏身之所，并且机体的免疫系统难以对其进行有效控制。 肠淋巴结为解开这一难题，尝试家进行了大量试验。成果发现，肠淋巴结为艾滋病病毒提供了一个绝好的庇护屏障，不单艾滋病病毒检测呈阳性者体内的该病毒无法被彻底消灭，一些感染艾滋病病毒10年后血检仍为阴性者的肠淋巴结中也藏匿着艾滋病病毒。 科学家经过进一步研究发现，肠淋巴结中的T-CD8淋巴细胞(细胞毒素T淋巴细胞)活力较差，其他组织中的这种被称为杀手的淋巴细胞通常能够消灭被感染的细胞，控制病毒，但肠淋巴结中的这种淋巴细胞缺乏这一能力，从而导致艾滋病病毒在其中藏身，并逐渐扩散到其他器官，使病情加重。随后，研究人员证实导致肠淋巴结中T-CD8淋巴细胞功能缺损的是TGF-β细胞因子，正是它按捺了T-CD8淋巴细胞的活性，导致其早衰。 法国科学家暗示，他们的研究为彻底战胜艾滋病提供了新思路，比如按捺TGF-β细胞因子，修复功能受损的T-CD8淋巴细胞，以及加强针对肠淋巴结的治疗等。这也将是他们下一步的主攻课题。 十、艾滋病的检测方法 检测HIV感染者体液中病毒抗原和抗体的方法，操作便利，易于普及应用，其中抗体检测尤普通。但HIv P24抗原和病毒基因的测定，在HIV感染检测中的地位和主要性也日益受到重视。 1、抗体检测：主要有酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验(IFA)。用去污剂裂解HIV或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，假如发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性，可做Western blotting (WB，蛋白印迹法)进一步确证。 1)、WB法：是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HIV蛋白进行分离，再经传移电泳将不同蛋白条带转移于硝酸纤维膜上，插手病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同布局蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。 2)、HIV抗体检测成果有两种可能，HIV阳性或HIV阴性。 HIV阴性：说明从人体内检测不到HIV抗体，阴性符号以(-)暗示。不能说没有感染HIV，要看是什么时候检测的。在窗口期间，感染者的体内还没有产生HIV抗体，或还没有产生足量的HIV抗体，这时HIV检测是阴性成果，假如在窗口期之后检测的，可以排除感染HIV的可能。 HIV阳性：说明从人体内检测到了HIV抗体，阳性符号以(+)暗示。 2、抗原检测：HIV-1 P24抗原检测可用于HIV-1抗体不确定或窗口期的辅助诊断；HIV-1抗体阳性，母亲所生婴儿早期的辅助辨别诊断，第四代HIV-1抗原/抗体ELISA试剂检测呈阳性，但HIV-1抗体确认阴性者的辅助诊断。P24抗原检测一般用ELISA双抗体夹心法试剂，试剂必需经过SDA批准注册、在有效期内，其阳性成果必需依据试剂说明书经中和试验确认。HIV-1P24抗原检测的敏感性为30-90%，该成果仅作为HIV感染的辅助诊断依据，不能据此确诊。HIV-1 P24抗原检测阴性只暗示在本试验中无反应，不能排除HIV感染，临床中一般不作为常规诊断项目。 3、核酸检测：HIV核酸检测可用于HIV感染的辅助诊断、病程监控、指导治疗方案及疗效判定、猜测疾病进展等。常用的HIV病毒载量检测方法包罗逆转录PCR尝试(RT-PCR)、核酸序列扩增尝试(NASBA)、分支DNA杂交尝试(bDNA)以及实时荧光定量PCR技术。值得注重的是，每一种HIVRNA定量系统都有其最低检测限，即可以测出的最低拷贝数或国际单位，RNA定量检测时未测出不等于样品中不含有病毒RNA，因此HIV核酸定性检测阴性，只可陈述本次尝试成果阴性，但不能排除HIV感染;HIV核酸检测阳性，可作为诊断HIV感染的辅助指标，不能单独用于HIV感染的诊断。陈述HIV核酸定量检测成果时应按照仪器读数陈述成果，注明使用的尝试方法、样品种类和样品量，当测定成果小于最低检测限时，应注明最低检测限程度。 HIV核酸定性检测也可用于HIV感染的辅助诊断，目前在阐发HIV基因亚型和变异等基础研究中应用。通常使用PCR或RT-PCR技术，使用分子生物学尝试室通用的扩增试剂，引物可来自文献或自行设计，应尽量覆盖所有或常见的毒株，也可使用复合引物。陈述定性检测成果时应注明反应条件和所使用的引物序列。此外，操作核酸检测方法的高度敏感性，使用集合核酸扩增检测技术和方法，对高度怀疑感染人群且抗体阴性的样品进行集合核酸检测，可及时发现窗口期感染者。该方法较单份样品的核酸检测具有更高的成本效益。 常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，插手病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。将病人自身外周或骨髓中淋巴细胞经PHA刺激48～72小时作体外培养(培养液中加IL2)1～2周后，病毒增殖可释放至细胞外，并使细胞融合成多核巨细胞，最后细胞破溃死亡。亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。保举阅读：怎样检测艾滋病 艾滋病检测试纸的使用方法 HIV动物感染范围窄，仅黑猩猩和长臂猿，一般多用黑猩猩做尝试。用感染HIV细胞或无细胞的HIV滤液感染黑猩猩，或将感染HIV黑猩猩血液输给正常黑猩猩都感染成功，边续8个月在血液和淋巴液中可持续分离到HIV，在3～5周后查出HIV特异性抗体，并继续维持必然程度。但无论黑猩猩或长臂猿感染后都不发生疾病。 十一、艾滋病相关症状及疑似症状： 1)、持续广泛淋巴结肿大，不凡是颈、腋和腹股沟淋巴结。淋巴结肿大直径1厘米摆布，坚硬、不痛、可移动，时间超过三个月。 2)、数周以来不明原因发热和盗汗。 3)、数周以来呈现难以注释的严重疲乏。 4)、食欲下降，2个月内体重减轻超过原体重的10%。 5)、数周以来呈现不明原因的慢性腹泻，呈水样，每日10次以上。 6)、气促、干咳数周。保举阅读：女性艾滋病早期症状有哪些？ 7)、皮肤、口腔呈现平坦和隆起的粉红、紫红色大斑点，不痛不痒。 8)、咽、喉部呈现白斑。男性阴部呈现鳞屑性斑痒。女性肛门瘙痒，阴道瘙痒，白带多。 9)、头痛、视线模糊。当呈现上面三个症状又有不洁性接触史时，应及时去病院查抄。 在现实生活中，有许多原因能够引起以上症状，不能因为本身的身体有相关症状就断定本身携带有HIV病毒。只有进行科学的“HIV抗体检测”才能够得出准确的结论。 无症状暗藏艾滋病病毒侵入人体后一部门人一直无症状，直接进入无症状期。艾滋病暗藏期的长短个体差异极大，这可能与入侵艾滋病病毒的类型、强度、数量、感染途径以及感染者自身的免疫功能、健康状况、营养情况、年龄、生活和医疗条件、心理因素等有关。一般为6-10年，但是有大约5-15%的人在2-3年内就进展为艾滋病，称为快速进展者，别的还有5%的患者其免疫功能可以维持正常达12年以上，称为持久不进展者。HIV不仅使人体的免疫系统难以抵御其侵害，并且给特效治疗药物和预防用疫苗的研制带来困难。HIV直接侵犯人体的免疫系统，破坏人体的细胞免疫和体液免疫。它主要存在于感染者和病人的体液(如血液、精液、阴道分泌物、乳汁等)及多种器官中，它可通过含HIV的体液交换或器官移植而传播。 十二、艾滋病病毒的侵蚀路径 现已证实HIV是嗜T4淋巴细胞和嗜神经细胞的病毒。HIV由皮肤破口或粘膜进入人体血液，主要攻击和破坏的靶细胞T4淋巴细胞(T4淋巴细胞在细胞 免疫系统中起着中心调节作用，它能促进B细胞产生抗体)，便得T4细胞失去原有的正常免疫功能。当激活免疫反应的T4细胞几乎全部被HIV消除，T4细胞按捺细胞在数量上巨增，相反病人体内T4细胞在数量上骤减，从而导致病人的免疫功能全部衰竭，为条件性感染创造了极为有利的条件。 HIV对神经细胞有亲合力，能侵犯神经系统，引起脑组织的破坏，或者继发条件性感染而致各种中枢神经系统的病变。HIV和其它逆转录病毒一样，当逆转录酶使病毒的RNA作为模板合成DNA而成前病毒DNA整合到宿主细胞的DNA中时，HIV带有的致癌基因可使细胞发生癌性转化，不凡是在细胞免疫遭到破坏，丧失免疫监视作用的情况下，细胞癌变换易发生。 艾滋病患者的存活时间长短与其被感染的亚型病毒种类有很大的关系。艾滋病患者的平均存活时间因被感染的亚型种类不同而有很大的差异，尽管这些研究对象被感染的病毒数量基本上是一样的。A亚型病毒感染者的平均存活时间为8.8年，而D亚型病毒感染者的平均存活时间降至为6.9年，而D亚型和A亚型病毒的混合感染者的存活时间更短，平均只有5.8年。 1.全民动员，遏制艾滋，共建和谐。 2.政府主导，全民参与，共抗艾滋。 3.预防艾滋，咨询检测，利己利人。 4.远离毒品，预防艾滋，珍爱生命。 5.同心携手，遏制艾滋，共建和谐。 6.奉献爱心 携手同行 共抗艾滋。 7.预防艾滋病，你我同参与。 8.预防艾滋病，健康全家人。 9.遏制艾滋病 预防是要害。 10.爱心呵护生命，步履抵御艾滋。 11.携手遏制艾滋，共建和谐社会。 12.准确使用安全套，避免共用注射器，有效预防艾滋病 13.预防艾滋病，免费去检测 14.与艾滋病病人日常生活和工作接触不会传播艾滋病 15.艾滋病主要通过性接触血液母婴三种途径传播 16.防治艾滋病，国家有政策，咨询检测可免费 17.不安全性行为和共用注射器吸毒是促使艾滋病病毒传播的高危行为 18.预防艾滋，主动咨询，免费检测 19.艾滋病疑似患者和感染者可到县疾病预防控制中心得到免费的检测咨询和药物治疗 20.艾滋病孕妇可以得到国家免费药物治疗，防止新生儿感染艾滋病 21.县疾病预防控制中心免费提供艾滋病咨询和抗体检测 22.预防艾滋有良方，出门不沾毒和娼 23.出门不沾毒和娼，预防艾滋保健康 24.预防艾滋病，要用安全套庇护本身 25.警惕艾滋病传入你的家庭 26.安全套，防艾滋，性福又健康 27.关注艾滋病，关爱艾滋病病人。 28.日常生活接触不会传播艾滋病。 29.年青人，不要让艾滋病毁了你的青春和前程！ 30.关爱生命，遏制艾滋病 31.熟悉艾滋病，预防艾滋病 32.艾滋病主要通过血液性接触和母婴三种途经传播 33.艾滋病/性病是可以预防的 34.准确使用安全套，预防艾滋病和性病 35.与艾滋病病人日常生活和工作接触不会感染艾滋病 36.拒绝毒品，珍爱生命，预防艾滋病和性病 37.关心艾滋病病人，预防艾滋病，从我做起 38.全社会都要关心帮手和不歧视艾滋病病病人 39.帮手艾滋病病人和感染者就是帮手我们自已 40.遏制艾滋，履行承诺。 41.避免共用注射器，有效预防艾滋病。 42.深入贯彻落实科学成长不雅观，依法推进艾滋病防治工作。 43.依法推广使用安全套，有效预防性病艾滋病。
二、临床症状的特点
艾滋病症状临床症状1.发病以青壮年较多，发病年龄80%在18-45岁，即性生活较活跃的年龄段。
三、四期症状
从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程，临床上将这个过程分为四期：急性感染期、暗藏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每个感染者城市完整的呈现四期表示，但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。四个时期不同的临床表示是一个渐进的和连贯的病程成长过程。 
一、艾滋病病毒的定义是什么呢？
